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[IHCRA招聘]KANDAI Hong-gi医学临床研究有限公司招聘

作者:网络整理 来源:小编 发布时间:2019-04-04 04:45

职位描述:
主要职责:使用脚本,问卷调查,材料研究和其他工具进行研究活动和资源选择,以便在研究现场使用评估
使用临床试验管理系统(CTMS)确保后续领域的招募活动准确无误。
收集文件,审查,维护,结束活动,并在展馆内和签字人指标内签名更为常见,并符合适用的当地监管要求和GCP指南。
按照监管要求和理事会地方政府(IRB)/独立的伦理委员会(IEC)的修订,以满足以满足他们的要求的义务,协助调查和调查。
系统被分配到系统以跟踪来自TC的检查或确保检查文件是连续,准确和完整的。
在网站和联系页面上交换文件和研究是立即和专业的。
帮助解决研究站点/数据系列。
团队成员与研究主题的项目相关联。
它提供了对知识渊博的员工质量的审查。
根据方案,临床管理计划(CMP),研究过程,ICH-GCP和研究中指定的其他要求进行测试。
请访问网站以获取有关发票和技术信息要求的信息。技术信息管理系统已正确更新,能够立即处理投资者付款。
执行其他分配的任务。
将国际数据客户与项目特定目标相关联,包括项目,项目,项目和未跟踪的活动,包括临床数据供应/服务供应商和其他功能成员。
为了确保符合标准和时间标签,我们接受计算机设备经理(CTM)/ CountryStart-UpSpecialist(CSS)和临床研究研究(CRA)处理研究参与。工作协议,ICH / GCP和适用的应用程序限制。
支持研究,主题选择/注册,事件信息和向研究站点传播信息的责任
熟悉基于信息开发和查看表单模板。
MayserveasanIndependentEssentialDocumentReviewery或orperformsecondreviewofEssentialDocuments。
在CS / CTM的监督下,它支持项目临床文件的创建和维护,包括但不限于管理规划,指导监督,场地,指导手册,模板监督和规划规划项目。
在ARP管理的客户研究项目的客户工作计划中支持CTM / CSS / CRA版本。
与站点,客户,供应商和PRA的交互作为与网站上的问题和站点联系的辅助项目。
兼容CTM / CSS / CRAinth管理的临床预算和研究过程的评估。
评估指标数据以确定改进流程。
协助员工管理和培训。
管理要求和项目要求基于研究合同。


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